martes, 22 de mayo de 2012
Científicos producen vacuna contra la malaria a partir de las algas
Un conjunto de investigadores de la Universidad de San Diego han tenido éxito con la utilización de algas para producir una vacuna que podría prevenir la transmisión del parásito que causa la malaria. Un hallazgo que podría allanar el camino para el desarrollo económico de un método que proteja a millones de personas en el mundo.
La malaria es una enfermedad transmitida por el mosquito causada por la infección de parásitos del género Plasmodium. Actualmente afecta a más de 225 millones de personas en todo el mundo en las regiones tropicales y subtropicales. La enfermedad da lugar a fiebre, dolores de cabeza y estados de coma y muerte en los casos más graves.
Su dificultad radica en que, si bien existen una variedad de medicamentos contra la enfermedad muy costosos para aquellos que viajen a estas regiones, en la actualidad no hay vacunas que ofrezcan un nivel alto de protección.
Por ello los investigadores han buscado una solución en el uso de algas que produzcan proteínas que creen anticuerpos contra el Plasmodium y eviten la transmisión. Ellos mismos cuentan que la dificultad para crear una vacuna contra la malaria es que requiere de un sistema de producción complejo, con proteínas que se asemejen a las realizadas por el parásito. La mayoría requieren de un proceso muy caro que utiliza cultivos de células de mamíferos.
Según Stephen Mayfield, científico que encabezó la investigación:
La malaria es causada por un parásito que produce proteínas complejas, pero por alguna razón este parásito no pone azúcar en esas proteínas. Si tenemos una proteína cubierta de azúcar y se realiza la inyección en alguien como una vacuna, la tendencia es a producir anticuerpos contra los azúcares, no contra la columna vertebral de los aminoácidos de la proteína del organismo invasor que desea inhibir. Los investigadores han hecho las vacunas sin estos azúcares en las bacterias y luego han tratado de replegarse en una configuración correcta tridimensional, pero eso es una propuesta costosa y no funciona muy bien.
Así que los investigadores buscaron en la producción de proteínas con la ayuda de un alga verde comestible, la Chlamydomonas reinhardtii, utilizada ampliamente en los laboratorios de investigación como un organismo genético. De hecho este método llevó a los biólogos hace dos años a la publicación de un estudio que concluía que las Chlamydomonas podían producir anticuerpos monoclonales y hormonas de crecimiento.
Del estudio anterior partió esta nueva idea, la de producir un complejo de proteínas que protegieran contra el parásito de la malaria a través de la Chlamydomonas. La razón: el bajo coste que tendría producir la proteína que inhibe las infecciones.
Es demasiado costoso vacunar a millones de personas utilizando las tecnologías actuales. Siendo realistas, la única manera de vacunar contra la malaria es que se puedan producir a una fracción del costo de las vacunas actuales. Las algas tienen este potencial, ya que pueden crecer en cualquier lugar del planeta, en los estanques o incluso en una bañera.
Los primeros tests desarrollando la vacuna contra la malaria han demostrado que las proteínas producidas por algas, cuando se inyectan en ratones de laboratorio, producen que los anticuerpos bloqueen la transmisión de malaria.
Este trabajo nos dice dos cosas: las proteínas que se hacen aquí son candidatas viables a vacuna, y que por lo menos ahora tenemos la oportunidad de producir suficiente cantidad de esta vacuna y podemos pensar en la inoculación de millones de personas. En ningún otro sistema podríamos empezar siquiera a pensar en eso.
Los científicos anuncian que a partir de aquí comenzarán los primeros ensayos en humanos con el fin de saber si actúan por igual.
BENJA SILVA
CIENTIFICOS AMERICANOS CONSIGUEN HACER INVISIBLES LOS OBJETOS
Es uno de los grandes sueños del ser humano, algo imposible... que ahora esta mas cerca de convertirse en posible... aunque parezca increible. Porque un grupo de científicos estadounidenses que trabajan con financiación del Pentágono han conseguido un material que hace que la luz esquive objetos tridimensionales haciéndolos de hecho invisibles, segun informa la revista «Nature».
El material, creado por científicos de la Universidad de Berkeley y del Lawrence Berkeley Laboratory (California), no se obtiene de forma natural sino que se ha creado gracias a la nanoingeniería, que trabaja a una escala medida en milmillonésimas de metro.
Los metamateriales son estructuras desarrolladas artificialmente y que tienen propiedades como un índice de refracción de la luz negativo de las que carecen los materiales naturales. Jason Valentine, Xian Zahan y otros colegas de la citada universidad han creado una estructura de múltiples capas en forma de red que tiene claramente esa propiedad.
Dado que la luz no la absorbe ni la refleja el objeto, éste se vuelve de hecho invisible. La investigación ha sido financiada por la Secretaría de Defensa de EEUU, que podría hacer un uso militar de ese material. Con él podrían llegar a camuflarse perfectamente un día los aviones o carros de combate.
Según los científicos, «estamos más cerca de hacer posible un manto de invisibilidad al haber demostrado que con ese nuevo material se puede doblegar la luz a nuestra voluntad».
John Pendry, profesor de física teórica del Imperial College londinense, habló ya hace algún tiempo de la posibilidad de desarrollar metamateriales capaces de desviar y controlar la luz para ocultar a la vista un objeto.
BENJA SILVA
jueves, 17 de mayo de 2012
Importante hallazgo científico: La arquea, un microorganismo unicelular , es el ser vivo má rápido del mundo
Es
parte de del grupo de las arqueobacterias y más rapida
proporcionalmente que el
guepado.
El 12 de marzo del 2012 científicos de la Universidad de Ratisbona han descubierto que el ser vivo proporcionalmente más rápido del mundo es la arquea, un tipo de microorganismo unicelular capaz de recorrer en un segundo una distancia 500 veces su tamaño, anunció hoy la institución alemana.
El guepardo, capaz de alcanzar velocidades de hasta 110 kilómetros por hora, es considerado el animal más rápido del planeta, pero en relación con su tamaño, el ser vivo más veloz es, con una medida de apenas 0,0001 milímetros, este grupo de arqueobacterias, señalaron los biólogos.
Así, las arqueas más rápidas son capaces de recorrer una distancia de hasta 500 bps (bodies per second o cuerpos por segundo).
Según estos cálculos, para batir a estos microorganismos unicelulares, el guepardo tendría que alcanzar una velocidad de más de 3.000 kilómetros por hora, ya que sus 110 kilómetros por hora corresponden únicamente a unos 15 bps.
Pero su exorbitante velocidad no es lo único excepcional de las arqueas, sino también su exótico hábitat, señalan los científicos.
Estos microorganismos se encuentran sobre todo cerca de fumarolas negras, es decir, junto a fuentes de hasta 400 grados celsius en el lecho oceánico.
Las arqueas dependen precisamente de su velocidad para poder mantenerse de forma permanente en aguas a una temperatura de unos cien grados, ya que si fueran más lentas, podrían salir despedidas por el chorro de agua de las fumarolas negras a la superficie del océano, con temperaturas mortales de sólo 2 grados.
Pero los científicos hicieron otro sorprendente descubrimiento: las arqueas no se caracterizan sólo por su inigualable velocidad, sino también por variar su movimiento, ya que son capaces de moverse tanto en línea recta como en zigzag.
Para el profesor Reinhard Wirth, del Centro para el estudio de las arqueas de la Universidad de Ratisbona, precisamente esta capacidad de variar la forma de desplazarse permite a estos veloces microorganismos detectar las condiciones de agua óptimas.
Fuente: www.terra.com
CATA : BIOLOGÍA
El 12 de marzo del 2012 científicos de la Universidad de Ratisbona han descubierto que el ser vivo proporcionalmente más rápido del mundo es la arquea, un tipo de microorganismo unicelular capaz de recorrer en un segundo una distancia 500 veces su tamaño, anunció hoy la institución alemana.
El guepardo, capaz de alcanzar velocidades de hasta 110 kilómetros por hora, es considerado el animal más rápido del planeta, pero en relación con su tamaño, el ser vivo más veloz es, con una medida de apenas 0,0001 milímetros, este grupo de arqueobacterias, señalaron los biólogos.
Así, las arqueas más rápidas son capaces de recorrer una distancia de hasta 500 bps (bodies per second o cuerpos por segundo).
Según estos cálculos, para batir a estos microorganismos unicelulares, el guepardo tendría que alcanzar una velocidad de más de 3.000 kilómetros por hora, ya que sus 110 kilómetros por hora corresponden únicamente a unos 15 bps.
Pero su exorbitante velocidad no es lo único excepcional de las arqueas, sino también su exótico hábitat, señalan los científicos.
Estos microorganismos se encuentran sobre todo cerca de fumarolas negras, es decir, junto a fuentes de hasta 400 grados celsius en el lecho oceánico.
Las arqueas dependen precisamente de su velocidad para poder mantenerse de forma permanente en aguas a una temperatura de unos cien grados, ya que si fueran más lentas, podrían salir despedidas por el chorro de agua de las fumarolas negras a la superficie del océano, con temperaturas mortales de sólo 2 grados.
Pero los científicos hicieron otro sorprendente descubrimiento: las arqueas no se caracterizan sólo por su inigualable velocidad, sino también por variar su movimiento, ya que son capaces de moverse tanto en línea recta como en zigzag.
Para el profesor Reinhard Wirth, del Centro para el estudio de las arqueas de la Universidad de Ratisbona, precisamente esta capacidad de variar la forma de desplazarse permite a estos veloces microorganismos detectar las condiciones de agua óptimas.
Fuente: www.terra.com
CATA : BIOLOGÍA
Descubrimiento importante en el nanomundo: La danza de los electrones en una molécula ya es pública
Gracias a este descubrimiento se puede apreciar el cambio de la distribución de carga
El 27 de febrero del 2012 investigadores en Suiza lograron obtener las primeras imágenes de la “distribución de la carga” en una molécula, las que muestran la intrincada danza de electrones en una escala infinitesimal.
Las cargas en un átomo habían sido medidas con anterioridad, pero capturar esa danza en una molécula había resultado significativamente más difícil.
El experimento puede arrojar luz sobre el proceso de “transferencia de cargas” que es tan común en la naturaleza.
Y los científicos esperan que este avance permita saber más del “nanomundo”, lo que no solo sería fundamental en términos científicos, sino también para el futuro de aplicaciones más prácticas en las pueda aprovecharse el comportamiento de la electricidad en esas mínimas dimensiones.
“Ahora será posible investigar cómo se redistribuye la carga a nivel de una simple molécula cuando se establecen vínculos químicos entre átomos y moléculas en la superfice”, dijo el principal autor del estudio, Fabian Mohn.
“Esto es esencial para nuestra búsqueda de cómo construir aparatos a escala atómica y molecular”, concluyó.
Gracias a Kelvin
El estudio fue elaborado por un grupo del IBM Research Zurich que se especializa en examinar el mundo en una escala infinitesimal.
El mismo equipo es responsable por haber medido la carga de un átomo así como de haber obtenido la primera imagen de una molécula, por lo que en cierto sentido, este nuevo hallazgo es una combinación de los dos trabajos anteriores.
Pero en este último trabajo utilizaron una técnica diferente: el microscopio exploratorio Kelvin, una variante del microscopio de fuerza atómica que permitió la primera imagen molecular en 2009.
Este método requiere una barra de un tamaño mínimo, unas millonésimas de metro, con una punta afilada que termina en una pequeña molécula.
Esta barra carga un pequeño voltaje mientras escanea la superficie de una molécula más grande, con forma de X, llamada naphthalocyanine.
Cuando la punta afilada, cargada con este voltaje, encuentra cargas dentro de la naphthalocyanine, la barra comienza a menearse de tal forma que muestra precisamente dónde están los electrones.
El truco con una naphthalocyanine es que, aplicando el voltaje directamente a la molécula, los dos átomos de hidrógeno en su centro cambian de lugar y los electrones se reorganizan en los lados opuestos de la X.
Con la técnica utilizada por los investigadores, ellos fueron capaces de observar este cambio en la distribución de la carga.
Fuente: www.terra.com
CATA: QUÍMICA
El 27 de febrero del 2012 investigadores en Suiza lograron obtener las primeras imágenes de la “distribución de la carga” en una molécula, las que muestran la intrincada danza de electrones en una escala infinitesimal.
Las cargas en un átomo habían sido medidas con anterioridad, pero capturar esa danza en una molécula había resultado significativamente más difícil.
El experimento puede arrojar luz sobre el proceso de “transferencia de cargas” que es tan común en la naturaleza.
Y los científicos esperan que este avance permita saber más del “nanomundo”, lo que no solo sería fundamental en términos científicos, sino también para el futuro de aplicaciones más prácticas en las pueda aprovecharse el comportamiento de la electricidad en esas mínimas dimensiones.
“Ahora será posible investigar cómo se redistribuye la carga a nivel de una simple molécula cuando se establecen vínculos químicos entre átomos y moléculas en la superfice”, dijo el principal autor del estudio, Fabian Mohn.
“Esto es esencial para nuestra búsqueda de cómo construir aparatos a escala atómica y molecular”, concluyó.
Gracias a Kelvin
El estudio fue elaborado por un grupo del IBM Research Zurich que se especializa en examinar el mundo en una escala infinitesimal.
El mismo equipo es responsable por haber medido la carga de un átomo así como de haber obtenido la primera imagen de una molécula, por lo que en cierto sentido, este nuevo hallazgo es una combinación de los dos trabajos anteriores.
Pero en este último trabajo utilizaron una técnica diferente: el microscopio exploratorio Kelvin, una variante del microscopio de fuerza atómica que permitió la primera imagen molecular en 2009.
Este método requiere una barra de un tamaño mínimo, unas millonésimas de metro, con una punta afilada que termina en una pequeña molécula.
Esta barra carga un pequeño voltaje mientras escanea la superficie de una molécula más grande, con forma de X, llamada naphthalocyanine.
Cuando la punta afilada, cargada con este voltaje, encuentra cargas dentro de la naphthalocyanine, la barra comienza a menearse de tal forma que muestra precisamente dónde están los electrones.
El truco con una naphthalocyanine es que, aplicando el voltaje directamente a la molécula, los dos átomos de hidrógeno en su centro cambian de lugar y los electrones se reorganizan en los lados opuestos de la X.
Con la técnica utilizada por los investigadores, ellos fueron capaces de observar este cambio en la distribución de la carga.
Fuente: www.terra.com
CATA: QUÍMICA
Rescatan Ranitas de Darwin tras Erupción del Cordón Caulle
Investigadores de las Universidades Andrés Bello de Santiago y de
Concepción, en conjunto con profesionales de CONAF y el SAG, rescataron a
cuatro Ranitas de Darwin (especie amenazada de extinción), desde el
sector de Anticura, en el Parque Nacional Puyehue. Esto, tras la
erupción del Cordón Caulle y que tenía su hábitat repleto de cenizas.
“Lo que hoy se hizo acá en el Parque fue un programa de rescate de la Ranita de Darwin, especie amenazada con extinción y que es única en el mundo, sólo habita en Chile y el sur de Argentina. Esto se hizo producto de la erupción del Cordón Caulle y en donde su hábitat estaba con mucha ceniza. Para nosotros fue importante que de los cuatro ejemplares rescatados, llevemos Ranitas de ambos sexos, ya que ellas se van un Centro especial de investigación de la Universidad de Concepción, la idea fundamental es que se reproduzcan y vuelvan al Parque Nacional Puyehue a su hábitat natural. Nosotros como investigadores con este rescate nos estamos adelantando, porque producto de las cenizas ellas realmente se ven muy amenazadas y la especie puede desaparecer”, enfatizó Claudio Soto, académico de la Universidad Andrés Bello de Santiago- especialista en conservación de especies y líder de la investigación
JOAQUÍN MORENO alias BIDOOF. Biologia
“Lo que hoy se hizo acá en el Parque fue un programa de rescate de la Ranita de Darwin, especie amenazada con extinción y que es única en el mundo, sólo habita en Chile y el sur de Argentina. Esto se hizo producto de la erupción del Cordón Caulle y en donde su hábitat estaba con mucha ceniza. Para nosotros fue importante que de los cuatro ejemplares rescatados, llevemos Ranitas de ambos sexos, ya que ellas se van un Centro especial de investigación de la Universidad de Concepción, la idea fundamental es que se reproduzcan y vuelvan al Parque Nacional Puyehue a su hábitat natural. Nosotros como investigadores con este rescate nos estamos adelantando, porque producto de las cenizas ellas realmente se ven muy amenazadas y la especie puede desaparecer”, enfatizó Claudio Soto, académico de la Universidad Andrés Bello de Santiago- especialista en conservación de especies y líder de la investigación
JOAQUÍN MORENO alias BIDOOF. Biologia
El coche eléctrico, una novedad cargada de historia
Los coches eléctricos ya no son una rareza, nuevos modelos que
aspiran a ser masivos como el Twizy, junto con ayudas de las
administraciones buscan impulsar un nuevo modo de movilidad, aunque la
tecnología de estos vehículos es veterana pues de hecho estos motores se
fabricaron antes que los de combustión.
El primer modelo de coche eléctrico se creó en la década de 1890. En un principio, fue usado como taxi en Nueva York, aunque pronto sería sustituido por el de combustión, explica a EFEverde el subdirector de innovación de Endesa y responsable del vehículo eléctrico, Jorge Sánchez.
En la década de 1920, con Ford y su sistema de producción en cadena, el automóvil que hoy conocemos se presentó no sólo como una opción asequible -el petróleo, entonces era muy barato-, sino que además rompía las limitaciones de la batería, en cuanto a autonomía se refiere.
Algunos de esos inconvenientes del siglo pasado, como la autonomía, están aún por resolver, y de hecho todavía no se ha descubierto el sistema eléctrico que permita recorrer medias y largas distancias.
Cormath, empresa española que desde Murcia fabrica y distribuye vehículos eléctricos en todo el mundo, vende la mayoría de sus coches a empresas de mantenimiento, reparto, vigilancia y ocio, en especial, en el sector turístico. De hecho, es un producto ideal para ciudades, dado que no emite gases, ni genera ruido, argumentan.
A pesar de tales restricciones, tanto Jorge Sánchez como Pedro Arsuaga, autor del libro “Vehículos eléctricos y redes para su recarga: impacto en la Sociedad y en la Industria”, creen en la primacía de los coches eléctricos en el futuro, tal y como explican a EFEVerde.
Durante la producción de energía existe un componente contaminante, pero éste puede reducirse o eliminarse si se usan fuentes limpias, argumenta Arsuaga. Asimismo, añade que los eléctricos tienen una eficiencia energética tres veces superior que los de combustión.
En el ámbito español, el autor del libro también destaca como ventaja de estos vehículos la reducción de dependencia del crudo exterior.
No obstante, para su implantación sería necesario una gran reforma del sistema de recarga, además de un cambio en la concepción del automóvil. Éste pasaría a ser algo parecido a un teléfono móvil, que recargaríamos mientras dormimos. Su consumo energético, superior al de un móvil, es parecido al de un aparato de aire acondicionado, explica el experto de Endesa.
En cuanto al tiempo que tarda en cargarse la batería, suelen necesitar varias horas. Los vehículos de Comarth, por ejemplo, entre cuatro y cinco. La recarga acelerada es otro de los retos del futuro.
Ante todo, el gran escollo es la ya mencionada autonomía. De momento, la solución factible son los modelos híbridos, mientras la investigación avanza.
El director comercial de Comarth, Cándido Amorós, junto con Arsuaga y Sánchez, coinciden en destacar las posibilidades que muestran las baterías de ion litio, material cuyo rendimiento energético es mucho mayor que otros. De hecho, es la materia prima de las baterías de móviles.
El experto de Endesa también apunta las posibilidades de la recarga por inducción, es decir, sin cables, pues aportaría más comodidad al usuario. En Cormarth, por otro lado, ven un gran futuro a opciones como los supercondensadores, cuyo funcionamiento es similar a una pila común.
JOAQUÍN MORENO alias BIDOOF… Quimica
El primer modelo de coche eléctrico se creó en la década de 1890. En un principio, fue usado como taxi en Nueva York, aunque pronto sería sustituido por el de combustión, explica a EFEverde el subdirector de innovación de Endesa y responsable del vehículo eléctrico, Jorge Sánchez.
En la década de 1920, con Ford y su sistema de producción en cadena, el automóvil que hoy conocemos se presentó no sólo como una opción asequible -el petróleo, entonces era muy barato-, sino que además rompía las limitaciones de la batería, en cuanto a autonomía se refiere.
Algunos de esos inconvenientes del siglo pasado, como la autonomía, están aún por resolver, y de hecho todavía no se ha descubierto el sistema eléctrico que permita recorrer medias y largas distancias.
Cormath, empresa española que desde Murcia fabrica y distribuye vehículos eléctricos en todo el mundo, vende la mayoría de sus coches a empresas de mantenimiento, reparto, vigilancia y ocio, en especial, en el sector turístico. De hecho, es un producto ideal para ciudades, dado que no emite gases, ni genera ruido, argumentan.
A pesar de tales restricciones, tanto Jorge Sánchez como Pedro Arsuaga, autor del libro “Vehículos eléctricos y redes para su recarga: impacto en la Sociedad y en la Industria”, creen en la primacía de los coches eléctricos en el futuro, tal y como explican a EFEVerde.
Durante la producción de energía existe un componente contaminante, pero éste puede reducirse o eliminarse si se usan fuentes limpias, argumenta Arsuaga. Asimismo, añade que los eléctricos tienen una eficiencia energética tres veces superior que los de combustión.
En el ámbito español, el autor del libro también destaca como ventaja de estos vehículos la reducción de dependencia del crudo exterior.
No obstante, para su implantación sería necesario una gran reforma del sistema de recarga, además de un cambio en la concepción del automóvil. Éste pasaría a ser algo parecido a un teléfono móvil, que recargaríamos mientras dormimos. Su consumo energético, superior al de un móvil, es parecido al de un aparato de aire acondicionado, explica el experto de Endesa.
En cuanto al tiempo que tarda en cargarse la batería, suelen necesitar varias horas. Los vehículos de Comarth, por ejemplo, entre cuatro y cinco. La recarga acelerada es otro de los retos del futuro.
Ante todo, el gran escollo es la ya mencionada autonomía. De momento, la solución factible son los modelos híbridos, mientras la investigación avanza.
El director comercial de Comarth, Cándido Amorós, junto con Arsuaga y Sánchez, coinciden en destacar las posibilidades que muestran las baterías de ion litio, material cuyo rendimiento energético es mucho mayor que otros. De hecho, es la materia prima de las baterías de móviles.
El experto de Endesa también apunta las posibilidades de la recarga por inducción, es decir, sin cables, pues aportaría más comodidad al usuario. En Cormarth, por otro lado, ven un gran futuro a opciones como los supercondensadores, cuyo funcionamiento es similar a una pila común.
JOAQUÍN MORENO alias BIDOOF… Quimica
Científicos reconstruyen el genoma de una hiena de las cavernas a partir de sus desechos
PARÍS.-
Científicos franceses han logrado reconstruir parcialmente el genoma de
la hiena de las cavernas, una especie prehistórica desaparecida hace
mucho tiempo, a partir únicamente a sus excrementos, lo que de paso ha
confirmado su cercanía con la hiena manchada actual.
Los científicos de la Comisión de Energía Atómica (CEA) también han descubierto en esos excrementos fosilizados el ADN de ciervos rojos con que se alimentaban las hienas de las cavernas, demostrando que esas heces antiguas son una fuente de información sobre los carnívoros prehistóricos.
Los primeros análisis de ADN en restos de animales extinguidos (huesos, dientes, pelo, etc.) remontan a 1984 y fueron hechos con un quagga, una especie de cebra extinta en el siglo XIX. Pero sólo en 2001 se obtuvo el primer genoma completo de una especie extinta, del moa, ave gigante de Nueva Zelanda que desapareció alrededor de 1500.
Los recientes avances en la genética y del cálculo informático han permitido desde entonces acumular datos cada vez más precisos y descifrar genomas mucho más antiguos, como, por ejemplo, el hombre de Neanderthal, o el mamut, a partir de sus restos.
En este sentido, los coprolitos (los excrementos fósiles mineralizados) son de particular interés para los paleontólogos, ya que contienen tanto el ADN de sus dueños como el de sus alimentos. Sin embargo, este ADN sigue siendo muy difícil de explotar, ya que el proceso de la digestión se añade a la degradación de las secuencias genéticas que impone el paso del tiempo.
MATI: BIOLOGIA
Los científicos de la Comisión de Energía Atómica (CEA) también han descubierto en esos excrementos fosilizados el ADN de ciervos rojos con que se alimentaban las hienas de las cavernas, demostrando que esas heces antiguas son una fuente de información sobre los carnívoros prehistóricos.
Los primeros análisis de ADN en restos de animales extinguidos (huesos, dientes, pelo, etc.) remontan a 1984 y fueron hechos con un quagga, una especie de cebra extinta en el siglo XIX. Pero sólo en 2001 se obtuvo el primer genoma completo de una especie extinta, del moa, ave gigante de Nueva Zelanda que desapareció alrededor de 1500.
Los recientes avances en la genética y del cálculo informático han permitido desde entonces acumular datos cada vez más precisos y descifrar genomas mucho más antiguos, como, por ejemplo, el hombre de Neanderthal, o el mamut, a partir de sus restos.
En este sentido, los coprolitos (los excrementos fósiles mineralizados) son de particular interés para los paleontólogos, ya que contienen tanto el ADN de sus dueños como el de sus alimentos. Sin embargo, este ADN sigue siendo muy difícil de explotar, ya que el proceso de la digestión se añade a la degradación de las secuencias genéticas que impone el paso del tiempo.
MATI: BIOLOGIA
Un estudio desvela la estructura tridimensional de un compuesto inhibidor de proteinasas
14.02.2012: Un estudio internacional liderado por el Consejo
Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desvelado, mediante
cristalografía de rayos X, la estructura tridimensional de la partícula
alfa2-macroglobulina. Esta proteína es un complejo inhibidor gigante que
se encuentra en la sangre y es capaz de bloquear la acción de
proteinasas (enzimas encargadas de cortar otras proteínas) de varios
tipos. El descubrimiento del detalle de su estructura aporta datos que
podrían ayudar en la investigación de enfermedades como el Alzheimer, el
cáncer o el sida. El estudio ha sido publicado en Angewandte Chemie.
“Lo novedosos de este inhibidor, que forma una gran cavidad central, es que atrapa sus presas en su interior mediante un sofisticado mecanismo, que recuerda al de las plantas carnívoras: un corte en una región anzuelo desencadena toda una serie de cambios a gran escala que hacen que la trampa se cierre y la proteinasa quede atrapada”, explica el investigador del CSIC Francesc Xavier Gomis, del Instituto de Biología Molecular de Barcelona.
Una vez cerrada, los cambios estructurales en la partícula inhibidora hacen que sea reconocida por receptores extracelulares de varios tipos de células. Este hecho hace que se internalice y sea degradada por los lisosomas de la célula. “El fallo en la regulación de las proteinasas puede dar lugar a procesos patológicos. El cáncer y la metástasis, el Alzheimer, las enfermedades cardiovasculares e inflamatorias, los procesos infecciosos por microorganismos, como la peste, el SIDA, el cólera, la malaria o la enfermedad de Chagas son algunos de los ejemplos de enfermedades que contemplan o se deben a la actuación nociva, errónea o descontrolada de proteinasas”, añade Gomis.
Los investigadores de este estudio han llegado a sus resultados mediante la técnica experimental de la cristalografía de proteínas. Este método requiere la purificación y aislamiento de una proteína mediante técnicas cromatográficas. Una vez se ha obtenido la proteína pura, se cristaliza y los microcristales resultantes se analizan con radiación de rayos X, que permiten resolver la estructura tridimensional.
“Una proteinasa es un enzima que corta otras proteínas, como las que tenemos en el tracto digestivo y que descomponen las proteínas que nos comemos. Otras participan en la complicada cascada de coagulación de la sangre y la fibrinólisis. Otras en emplean en remodelación de tejidos, como ocurre en procesos postmestruales, desarrollo embrionario, etc. Prácticamente no hay proceso biológico en el que no intervenga al menos una proteinasa. Como estas enzimas cortan otras proteínas, es muy importante que estén regulados de forma muy estricta y ahí es donde juegan un papel importantísimo los inhibidores”, concluye el investigador del CSIC.
MATI; QUIMICA
“Lo novedosos de este inhibidor, que forma una gran cavidad central, es que atrapa sus presas en su interior mediante un sofisticado mecanismo, que recuerda al de las plantas carnívoras: un corte en una región anzuelo desencadena toda una serie de cambios a gran escala que hacen que la trampa se cierre y la proteinasa quede atrapada”, explica el investigador del CSIC Francesc Xavier Gomis, del Instituto de Biología Molecular de Barcelona.
Una vez cerrada, los cambios estructurales en la partícula inhibidora hacen que sea reconocida por receptores extracelulares de varios tipos de células. Este hecho hace que se internalice y sea degradada por los lisosomas de la célula. “El fallo en la regulación de las proteinasas puede dar lugar a procesos patológicos. El cáncer y la metástasis, el Alzheimer, las enfermedades cardiovasculares e inflamatorias, los procesos infecciosos por microorganismos, como la peste, el SIDA, el cólera, la malaria o la enfermedad de Chagas son algunos de los ejemplos de enfermedades que contemplan o se deben a la actuación nociva, errónea o descontrolada de proteinasas”, añade Gomis.
Los investigadores de este estudio han llegado a sus resultados mediante la técnica experimental de la cristalografía de proteínas. Este método requiere la purificación y aislamiento de una proteína mediante técnicas cromatográficas. Una vez se ha obtenido la proteína pura, se cristaliza y los microcristales resultantes se analizan con radiación de rayos X, que permiten resolver la estructura tridimensional.
“Una proteinasa es un enzima que corta otras proteínas, como las que tenemos en el tracto digestivo y que descomponen las proteínas que nos comemos. Otras participan en la complicada cascada de coagulación de la sangre y la fibrinólisis. Otras en emplean en remodelación de tejidos, como ocurre en procesos postmestruales, desarrollo embrionario, etc. Prácticamente no hay proceso biológico en el que no intervenga al menos una proteinasa. Como estas enzimas cortan otras proteínas, es muy importante que estén regulados de forma muy estricta y ahí es donde juegan un papel importantísimo los inhibidores”, concluye el investigador del CSIC.
MATI; QUIMICA
Visión de futuro:
Teletransporte ¿ya es una realidad?
Un debate y el sueño casi imposible a base de películas, el de transportar la materia
Lograron descomponer en millones de átomos una minúscula esfera y “reconstruirla” a medio metro de distancia. Fue efectuado por un equipo de expertos daneses dirigidos por Eugene Polsik en el laboratorio nacional reseacrch foundation center for quantum optics en Dinamarca, en noviembre de 2006.
Recurrieron a técnicas relacionadas con la luz, la mecánica quántica, el magnetismo y un concepto llamado entrelazamiento quántico .El objetivo de este experimento es avanzar en el desarrollo de computadores ultra-rápidas capaces de transmitir información a velocidades cercanas a la de la luz, pero también es un gran avance ya que, hasta entonces el Teletransporte solo se había conseguido con partículas individuales y en distancias inferiores a un milímetro.
Pero aunque Hollywood lo postulo y Einstein descubrió sus leyes, es muy difícil dar el gran pasó hacia algo más grande o incluso personas, por dos razones, ya que no solo seria muy complicado copiar y rearmar trillones y trillones de átomos, también por ética, ya que la teletransportacion solo es posible si el “original” se destruye. En ese caso ¿seria la “copia” igual al individuo que se transporta? ¿Podría tal nivel de precisión para reproducir y reconstruir el cerebro humano? El debate esta servido.
Fuente: www.muyinteresante.es
tami: quimica
Un debate y el sueño casi imposible a base de películas, el de transportar la materia
Lograron descomponer en millones de átomos una minúscula esfera y “reconstruirla” a medio metro de distancia. Fue efectuado por un equipo de expertos daneses dirigidos por Eugene Polsik en el laboratorio nacional reseacrch foundation center for quantum optics en Dinamarca, en noviembre de 2006.
Recurrieron a técnicas relacionadas con la luz, la mecánica quántica, el magnetismo y un concepto llamado entrelazamiento quántico .El objetivo de este experimento es avanzar en el desarrollo de computadores ultra-rápidas capaces de transmitir información a velocidades cercanas a la de la luz, pero también es un gran avance ya que, hasta entonces el Teletransporte solo se había conseguido con partículas individuales y en distancias inferiores a un milímetro.
Pero aunque Hollywood lo postulo y Einstein descubrió sus leyes, es muy difícil dar el gran pasó hacia algo más grande o incluso personas, por dos razones, ya que no solo seria muy complicado copiar y rearmar trillones y trillones de átomos, también por ética, ya que la teletransportacion solo es posible si el “original” se destruye. En ese caso ¿seria la “copia” igual al individuo que se transporta? ¿Podría tal nivel de precisión para reproducir y reconstruir el cerebro humano? El debate esta servido.
Fuente: www.muyinteresante.es
tami: quimica
Estudio científico de vida:
Células procariontes se comunican
Nuevo descubrimiento en la historia de las células
Se ha descubierto la primera endosimbiosis exclusiva entre células procariontes, el biólogo molecular James A. Lake de la universidad de California en los Ángeles (UCLA), lo descubrió un 18 de septiembre de 2009. Para este estudio Lake miro hacia atrás, remontándose mas de 2500 millones de años; llevo a cabo un análisis de la genómica de 5 grupos de procariontes y descubrió que dos grupos de estos, las actinobacterias y las clostridios establecieron una endosimbiosis y produjeron procariotas de membrana doble. Este estudio fue concebido porque, de no ser por la fusión de dos procariontes no existiría la raza humana ni cualquiera que respire oxigeno, ya que las cianobacterias, a través de la fotosíntesis emitieron oxigeno por primera vez en la historia de la tierra.
Además la fusión de procariontes de membrana de membrana doble dan origen a las mitocondrias, presentes en cada célula humana.
Recordando que la endosimbiosis es la unión entre especies, donde vive una dentro de la otra y si pasan mucho tiempo juntas, pueden intercambiar genes. Pero en el experimento de Lake, parece como si un organismo de una sola membrana hubiera engullido a otra igual, aunque los genomas dan a conocer que son genes de dos organismos diferentes.
En cualquier caso, los expertos que afirman, que la endosimbiosis es solo para células eucariontes están equivocados, ya que las procariontes son el origen de la vida.
Fuente:www.amazings.com
tami:biologia
Nuevo descubrimiento en la historia de las células
Se ha descubierto la primera endosimbiosis exclusiva entre células procariontes, el biólogo molecular James A. Lake de la universidad de California en los Ángeles (UCLA), lo descubrió un 18 de septiembre de 2009. Para este estudio Lake miro hacia atrás, remontándose mas de 2500 millones de años; llevo a cabo un análisis de la genómica de 5 grupos de procariontes y descubrió que dos grupos de estos, las actinobacterias y las clostridios establecieron una endosimbiosis y produjeron procariotas de membrana doble. Este estudio fue concebido porque, de no ser por la fusión de dos procariontes no existiría la raza humana ni cualquiera que respire oxigeno, ya que las cianobacterias, a través de la fotosíntesis emitieron oxigeno por primera vez en la historia de la tierra.
Además la fusión de procariontes de membrana de membrana doble dan origen a las mitocondrias, presentes en cada célula humana.
Recordando que la endosimbiosis es la unión entre especies, donde vive una dentro de la otra y si pasan mucho tiempo juntas, pueden intercambiar genes. Pero en el experimento de Lake, parece como si un organismo de una sola membrana hubiera engullido a otra igual, aunque los genomas dan a conocer que son genes de dos organismos diferentes.
En cualquier caso, los expertos que afirman, que la endosimbiosis es solo para células eucariontes están equivocados, ya que las procariontes son el origen de la vida.
Fuente:www.amazings.com
tami:biologia
Inventan una molécula aspiradora de átomos que agiliza la fabricación de nanoestructuras
12 de Diciembre de 2005
Es capaz de aspirar, transportar y reubicar grupos de átomos sobre una superficie
Un nuevo sistema para fabricar nanoestructuras ha sido desarrollado por científicos europeos. Han sintetizado una molécula capaz de aspirar, transportar y reubicar grupos de átomos sobre una superficie, lo que permite fabricar materiales a una velocidad cinco veces superior a la conseguida por el convencional microscopio de efecto túnel. Toda una revolución en el mundo de la nanotecnología. Por Yaiza Martínez.
Investigadores europeos (franceses y alemanes) han creado un nuevo sistema para construir estructuras atómicas. En vez de unir átomo a átomo utilizando la punta de un microscopio de efecto túnel, han utilizado una molécula capaz de aspirar, transportar y reubicar grupos de átomos sobre una superficie, lo que aumenta las posibilidades de la fabricación de materiales en laboratorio mediante el sistema de ensamblar átomos.
Tal como explican en un artículo publicado en Nature Materials, lo que realmente han conseguido estos investigadores es concebir, sintetizar y hacer trabajar a una molécula artificial para que reúna átomos metálicos, uno a uno, sobre la superficie de un metal. Science News dedica también un interesante artículo a este descubrimiento.
La molécula artificial tiene seis “patas” y cuando se la coloca con la punta de un microscopio de efecto túnel, cuatro de sus patas forman una cavidad en la que los átomos se agrupan de la misma forma que lo hacen las motas de polvo en la bolsa de una aspiradora doméstica.
Esta aspiración se consigue mediante el agrupamiento fenilo (ciclo de seis átomos de carbono) que se provoca deliberadamente en el centro de la molécula artificial. El fenilo (phenyl) es un radical orgánico que deriva del benceno, un anillo formado por seis átomos de carbono. El fenilo forma parte de numerosos productos sintéticos como los policlorobifenilos.
Una vez conseguido mediante este sistema que la cavidad de la molécula artificial se haya llenado de átomos (caben hasta cinco), se la desplaza con su carga gracias a la punta del microscopio de efecto túnel hasta su destino.
En ese punto, la molécula se retira y su carga de átomos es liberada sobre la superficie escogida con una precisión inferior a 0,1 nanometros (un nanometro es la mil millonésima parte de un metro). Las diferentes fases del proceso se controlan adaptando los parámetros del túnel, como tensión e intensidad.
Fabricación más rápida
La molécula artificial creada con esta habilidad debe facilitar la fabricación por manipulación atómica de hilos metálicos (que se usan como medio de transporte electrónico) en la superficie de un aislante y comprender mejor los fenómenos de transporte electrónico a escala atómica utilizando nanodispositivos cuya estructura está perfectamente determinada. Estas moléculas podrían ser utilizadas asimismo en la limpieza de superficies, según sus creadores.
La molécula artificial creada por estos investigadores europeos propiciará el desarrollo acelerado de la fabricación de nanoestructuras, nanodispositivos y nanomáquinas, así como la realización de conexiones eléctricas a escala atómica para intercambiar datos con una sola molécula, tareas todas ellas asociadas a la manipulación individualizada de átomos sobre una superficie.
Hasta ahora, el microscopio de efecto túnel ha sido el instrumento utilizado para este tipo de tareas. Inventado por Binning y Rohrer en 1981, el microscopio de efecto túnel es una especie de máquina capaz de revelar la estructura atómica de las partículas: permite obtener imágenes de los átomos de forma individual y a la vez manipular y reordenar a las partículas elementales.
La técnicas aplicadas por este microscopio se conocen también como “de barrido de túnel” y están asociadas a la mecánica cuántica. Se basan en la capacidad de atrapar a los electrones que escapan en ese efecto túnel, para lograr una imagen de la estructura atómica de la materia con una alta resolución, en la que cada átomo se puede distinguir de otro.
Cinco átomos
Aunque desde comienzos de los años noventa el STM ha sido el único instrumento de laboratorio que permite la observación y manipulación individualizada de átomos, la realidad es que la construcción de un nanodispositivo átomo por átomo con la punta de este microscopio es muy lenta, lo que limita a menos de un centenar el número de átomos manipulables en un tiempo razonable.
Para agilizar estos procedimientos de fabricación artificial de materia a escala atómica se ha creado la molécula aspiradora, que permite actuar con cinco átomos por cada vez y reduce el tiempo necesario para la fabricación de nanoestructuras, ya que la opción de mover átomo a átomo se potencia con la capacidad de mover grupos de átomos a la vez en una dirección precisa y adecuada.
La ciencia, la ingeniería y la tecnología en la escala nanométrica desarrollan la habilidad para trabajar en la escala molecular, átomo por átomo, para crear estructuras mayores con nuevas propiedades y funciones. De esta forma están consiguiendo un control sin precedentes sobre los elementos básicos y las propiedades de la mayor parte de las cosas naturales o construidas por el hombre. La molécula aspiradora constituye por ello un significativo avance en el campo de la nanotecnología.
QUIMICA : Sebastian von Unger
Es capaz de aspirar, transportar y reubicar grupos de átomos sobre una superficie
Un nuevo sistema para fabricar nanoestructuras ha sido desarrollado por científicos europeos. Han sintetizado una molécula capaz de aspirar, transportar y reubicar grupos de átomos sobre una superficie, lo que permite fabricar materiales a una velocidad cinco veces superior a la conseguida por el convencional microscopio de efecto túnel. Toda una revolución en el mundo de la nanotecnología. Por Yaiza Martínez.
Investigadores europeos (franceses y alemanes) han creado un nuevo sistema para construir estructuras atómicas. En vez de unir átomo a átomo utilizando la punta de un microscopio de efecto túnel, han utilizado una molécula capaz de aspirar, transportar y reubicar grupos de átomos sobre una superficie, lo que aumenta las posibilidades de la fabricación de materiales en laboratorio mediante el sistema de ensamblar átomos.
Tal como explican en un artículo publicado en Nature Materials, lo que realmente han conseguido estos investigadores es concebir, sintetizar y hacer trabajar a una molécula artificial para que reúna átomos metálicos, uno a uno, sobre la superficie de un metal. Science News dedica también un interesante artículo a este descubrimiento.
La molécula artificial tiene seis “patas” y cuando se la coloca con la punta de un microscopio de efecto túnel, cuatro de sus patas forman una cavidad en la que los átomos se agrupan de la misma forma que lo hacen las motas de polvo en la bolsa de una aspiradora doméstica.
Esta aspiración se consigue mediante el agrupamiento fenilo (ciclo de seis átomos de carbono) que se provoca deliberadamente en el centro de la molécula artificial. El fenilo (phenyl) es un radical orgánico que deriva del benceno, un anillo formado por seis átomos de carbono. El fenilo forma parte de numerosos productos sintéticos como los policlorobifenilos.
Una vez conseguido mediante este sistema que la cavidad de la molécula artificial se haya llenado de átomos (caben hasta cinco), se la desplaza con su carga gracias a la punta del microscopio de efecto túnel hasta su destino.
En ese punto, la molécula se retira y su carga de átomos es liberada sobre la superficie escogida con una precisión inferior a 0,1 nanometros (un nanometro es la mil millonésima parte de un metro). Las diferentes fases del proceso se controlan adaptando los parámetros del túnel, como tensión e intensidad.
Fabricación más rápida
La molécula artificial creada con esta habilidad debe facilitar la fabricación por manipulación atómica de hilos metálicos (que se usan como medio de transporte electrónico) en la superficie de un aislante y comprender mejor los fenómenos de transporte electrónico a escala atómica utilizando nanodispositivos cuya estructura está perfectamente determinada. Estas moléculas podrían ser utilizadas asimismo en la limpieza de superficies, según sus creadores.
La molécula artificial creada por estos investigadores europeos propiciará el desarrollo acelerado de la fabricación de nanoestructuras, nanodispositivos y nanomáquinas, así como la realización de conexiones eléctricas a escala atómica para intercambiar datos con una sola molécula, tareas todas ellas asociadas a la manipulación individualizada de átomos sobre una superficie.
Hasta ahora, el microscopio de efecto túnel ha sido el instrumento utilizado para este tipo de tareas. Inventado por Binning y Rohrer en 1981, el microscopio de efecto túnel es una especie de máquina capaz de revelar la estructura atómica de las partículas: permite obtener imágenes de los átomos de forma individual y a la vez manipular y reordenar a las partículas elementales.
La técnicas aplicadas por este microscopio se conocen también como “de barrido de túnel” y están asociadas a la mecánica cuántica. Se basan en la capacidad de atrapar a los electrones que escapan en ese efecto túnel, para lograr una imagen de la estructura atómica de la materia con una alta resolución, en la que cada átomo se puede distinguir de otro.
Cinco átomos
Aunque desde comienzos de los años noventa el STM ha sido el único instrumento de laboratorio que permite la observación y manipulación individualizada de átomos, la realidad es que la construcción de un nanodispositivo átomo por átomo con la punta de este microscopio es muy lenta, lo que limita a menos de un centenar el número de átomos manipulables en un tiempo razonable.
Para agilizar estos procedimientos de fabricación artificial de materia a escala atómica se ha creado la molécula aspiradora, que permite actuar con cinco átomos por cada vez y reduce el tiempo necesario para la fabricación de nanoestructuras, ya que la opción de mover átomo a átomo se potencia con la capacidad de mover grupos de átomos a la vez en una dirección precisa y adecuada.
La ciencia, la ingeniería y la tecnología en la escala nanométrica desarrollan la habilidad para trabajar en la escala molecular, átomo por átomo, para crear estructuras mayores con nuevas propiedades y funciones. De esta forma están consiguiendo un control sin precedentes sobre los elementos básicos y las propiedades de la mayor parte de las cosas naturales o construidas por el hombre. La molécula aspiradora constituye por ello un significativo avance en el campo de la nanotecnología.
QUIMICA : Sebastian von Unger
Rogelio González Sarmiento, catedrático de la Universidad de Salamanca
“El gran reto es replicar una célula eucariota”
La noticia es portada en medio mundo: Craig Venter, el científico que lideró la secuenciación del genoma humano, ha conseguido crear una célula sintética. ¿Es un hito histórico en la Historia de la Ciencia? Rogelio González Sarmiento, catedrático de Medicina Molecular de la Universidad de Salamanca, piensa que la iniciativa tendrá muchas aplicaciones biotecnológicas, pero el gran salto llegará cuando se logre hacer lo mismo con una célula eucariota, las que caracterizan a los seres pluricelulares, “lo cual tendría aplicaciones biomédicas, pero es muchísimo más complejo”.
25 mayo 2010
La investigación de Craig Venter se ha basado en la creación del cromosoma de una bacteria y su traspaso exitoso a otra. Las células del microorganismo que portaba el genoma sintético comenzaron a replicarse y a fabricar un nuevo grupo de proteínas, según explica el artículo de Science. “Se trata de generar un ser vivo a partir de una secuencia de ADN y esto ya se ha hecho con los virus, aunque dentro de las células”, recuerda Rogelio González. “Por primera vez se ha logrado que el ADN sea capaz de replicarse sin que medie ningún ser vivo, es un hallazgo relevante, pero es un paso lógico y todos sabíamos que Venter lo estaba intentando”, afirma.
La creación de una bacteria de forma artificial era un paso que “tarde o temprano tenía que suceder”. La clave era “crear un medio ambiente para que ese genoma se transcriba y se traduzca, pero con los virus ya se ha hecho previamente y también son vida, cualquier sistema de ADN que se replique es vida, esto es un paso más, lo que falta ahora es hacer una célula con núcleo, ese será el salto cualitativo importante”, asegura.
De los virus a los organismos procariotas
Por el momento, “hemos pasado del virus, que es un organismo intracelular, a un organismo procariota”, resume. En este sentido, una de las claves para valorar la auténtica relevancia de la investigación de Craig Venter es diferenciar entre las células procariotas, como las bacterias, cuyo ADN está disperso en el citoplasma y carecen de núcleo, y las células eucariotas, que sí tienen núcleo y en él se encierra la información genética. Mientras que las primeras corresponden a organismos unicelulares, como las bacterias, las segundas pertenecen a organismos pluricelulares y son muchísimo más complejas.
En cualquier caso, no es la primera vez que el hombre crea nuevos seres vivos. “No debemos olvidar que todos los ratones transgénicos que se han generado en el mundo son seres que no existían antes, crear nuevos seres vivos ya se está haciendo, son fenotipos que no existen, especies de ratones que no había en la naturaleza”, pone como ejemplo.
El hallazgo de los científicos estadounidenses es “una simplificación del método de generación de seres vivos” que puede sustituir la mutagénesis (mutaciones en el ADN dirigidas) o cruces entre especies para hacer seres nuevos. Desde el punto de vista biológico, en este caso, la importancia de replicar una especie de bacteria a partir de una secuencia de ADN “no es tanto generar un ser vivo nuevo como ser capaz in vitro de llegar al final del proceso a partir de una secuencia de ADN”.
En cualquier caso, sintetizar en el laboratorio el ADN tendrá “muchísimas aplicaciones biotecnológicas”, entre ellas, manipular el genoma de bacterias para conseguir que degraden un vertido de petróleo en el mar o simplificar la generación de productos que se pueden usar en Medicina. Por ejemplo, generar un ADN humano dentro de un genoma de una bacteria, “cosa que ya hacemos ahora mediante técnicas de recombinación genética”. Por eso, realmente es el cambio de metodología lo que traerá un “cambio importantísimo”.
Biotecnología desde el sector privado
La posibilidad de contar con futuras aplicaciones biotecnológicas comerciales no es casual. Al contrario que en el caso del Proyecto Genoma Humano, en esta ocasión Craig Venter se ha apoyado en la financiación privada. “La Ciencia tiene que tener una parte más aplicada que probablemente tenga que estar financiada por empresas privadas y una parte más básica que tiene que financiarse con fondos públicos. Es posible que la generación de células eucariotas, que tiene una aplicación más médica y menos interés comercial, se haga con financiación pública”, apunta González.
“Sintetizar una célula con núcleo llevará muchos más años, porque es bastante más complicado, es un organismo mucho más complejo”, insiste, pero tendría aplicaciones médicas y también filosóficas. Al generar seres vivos pluricelulares sin óvulo ni espermatozoide, “desde el punto de vista evolutivo, podríamos prescindir del sexo, porque a partir de una secuencia de ADN podríamos generar una célula, dividirse y dar lugar a un ser vivo”. Esto sí podría traer un debate filosófico que, por el momento, Rogelio González no ve lógico para el caso de la bacteria. “Ya estamos manipulando seres vivos, seleccionando embriones, realizando gestaciones in vitro y clonaciones, así que no le veo problema filosófico”, señala.
Localización: Castilla y León Fuente: DiCYT
BIOLOGIA : Sebastian von Unger
La noticia es portada en medio mundo: Craig Venter, el científico que lideró la secuenciación del genoma humano, ha conseguido crear una célula sintética. ¿Es un hito histórico en la Historia de la Ciencia? Rogelio González Sarmiento, catedrático de Medicina Molecular de la Universidad de Salamanca, piensa que la iniciativa tendrá muchas aplicaciones biotecnológicas, pero el gran salto llegará cuando se logre hacer lo mismo con una célula eucariota, las que caracterizan a los seres pluricelulares, “lo cual tendría aplicaciones biomédicas, pero es muchísimo más complejo”.
25 mayo 2010
La investigación de Craig Venter se ha basado en la creación del cromosoma de una bacteria y su traspaso exitoso a otra. Las células del microorganismo que portaba el genoma sintético comenzaron a replicarse y a fabricar un nuevo grupo de proteínas, según explica el artículo de Science. “Se trata de generar un ser vivo a partir de una secuencia de ADN y esto ya se ha hecho con los virus, aunque dentro de las células”, recuerda Rogelio González. “Por primera vez se ha logrado que el ADN sea capaz de replicarse sin que medie ningún ser vivo, es un hallazgo relevante, pero es un paso lógico y todos sabíamos que Venter lo estaba intentando”, afirma.
La creación de una bacteria de forma artificial era un paso que “tarde o temprano tenía que suceder”. La clave era “crear un medio ambiente para que ese genoma se transcriba y se traduzca, pero con los virus ya se ha hecho previamente y también son vida, cualquier sistema de ADN que se replique es vida, esto es un paso más, lo que falta ahora es hacer una célula con núcleo, ese será el salto cualitativo importante”, asegura.
De los virus a los organismos procariotas
Por el momento, “hemos pasado del virus, que es un organismo intracelular, a un organismo procariota”, resume. En este sentido, una de las claves para valorar la auténtica relevancia de la investigación de Craig Venter es diferenciar entre las células procariotas, como las bacterias, cuyo ADN está disperso en el citoplasma y carecen de núcleo, y las células eucariotas, que sí tienen núcleo y en él se encierra la información genética. Mientras que las primeras corresponden a organismos unicelulares, como las bacterias, las segundas pertenecen a organismos pluricelulares y son muchísimo más complejas.
En cualquier caso, no es la primera vez que el hombre crea nuevos seres vivos. “No debemos olvidar que todos los ratones transgénicos que se han generado en el mundo son seres que no existían antes, crear nuevos seres vivos ya se está haciendo, son fenotipos que no existen, especies de ratones que no había en la naturaleza”, pone como ejemplo.
El hallazgo de los científicos estadounidenses es “una simplificación del método de generación de seres vivos” que puede sustituir la mutagénesis (mutaciones en el ADN dirigidas) o cruces entre especies para hacer seres nuevos. Desde el punto de vista biológico, en este caso, la importancia de replicar una especie de bacteria a partir de una secuencia de ADN “no es tanto generar un ser vivo nuevo como ser capaz in vitro de llegar al final del proceso a partir de una secuencia de ADN”.
En cualquier caso, sintetizar en el laboratorio el ADN tendrá “muchísimas aplicaciones biotecnológicas”, entre ellas, manipular el genoma de bacterias para conseguir que degraden un vertido de petróleo en el mar o simplificar la generación de productos que se pueden usar en Medicina. Por ejemplo, generar un ADN humano dentro de un genoma de una bacteria, “cosa que ya hacemos ahora mediante técnicas de recombinación genética”. Por eso, realmente es el cambio de metodología lo que traerá un “cambio importantísimo”.
Biotecnología desde el sector privado
La posibilidad de contar con futuras aplicaciones biotecnológicas comerciales no es casual. Al contrario que en el caso del Proyecto Genoma Humano, en esta ocasión Craig Venter se ha apoyado en la financiación privada. “La Ciencia tiene que tener una parte más aplicada que probablemente tenga que estar financiada por empresas privadas y una parte más básica que tiene que financiarse con fondos públicos. Es posible que la generación de células eucariotas, que tiene una aplicación más médica y menos interés comercial, se haga con financiación pública”, apunta González.
“Sintetizar una célula con núcleo llevará muchos más años, porque es bastante más complicado, es un organismo mucho más complejo”, insiste, pero tendría aplicaciones médicas y también filosóficas. Al generar seres vivos pluricelulares sin óvulo ni espermatozoide, “desde el punto de vista evolutivo, podríamos prescindir del sexo, porque a partir de una secuencia de ADN podríamos generar una célula, dividirse y dar lugar a un ser vivo”. Esto sí podría traer un debate filosófico que, por el momento, Rogelio González no ve lógico para el caso de la bacteria. “Ya estamos manipulando seres vivos, seleccionando embriones, realizando gestaciones in vitro y clonaciones, así que no le veo problema filosófico”, señala.
Localización: Castilla y León Fuente: DiCYT
BIOLOGIA : Sebastian von Unger
“El gran reto es replicar una célula eucariota
La noticia es portada en medio mundo: Craig Venter, el científico que
lideró la secuenciación del genoma humano, ha conseguido crear una
célula sintética. ¿Es un hito histórico en la Historia de la Ciencia?
Rogelio González Sarmiento, catedrático de Medicina Molecular de la
Universidad de Salamanca, piensa que la iniciativa tendrá muchas
aplicaciones biotecnológicas, pero el gran salto llegará cuando se logre
hacer lo mismo con una célula eucariota, las que caracterizan a los
seres pluricelulares, “lo cual tendría aplicaciones biomédicas, pero es
muchísimo más complejo”.
25 mayo 2010
La investigación de Craig Venter se ha basado en la creación del cromosoma de una bacteria y su traspaso exitoso a otra. Las células del microorganismo que portaba el genoma sintético comenzaron a replicarse y a fabricar un nuevo grupo de proteínas, según explica el artículo de Science. “Se trata de generar un ser vivo a partir de una secuencia de ADN y esto ya se ha hecho con los virus, aunque dentro de las células”, recuerda Rogelio González. “Por primera vez se ha logrado que el ADN sea capaz de replicarse sin que medie ningún ser vivo, es un hallazgo relevante, pero es un paso lógico y todos sabíamos que Venter lo estaba intentando”, afirma.
La creación de una bacteria de forma artificial era un paso que “tarde o temprano tenía que suceder”. La clave era “crear un medio ambiente para que ese genoma se transcriba y se traduzca, pero con los virus ya se ha hecho previamente y también son vida, cualquier sistema de ADN que se replique es vida, esto es un paso más, lo que falta ahora es hacer una célula con núcleo, ese será el salto cualitativo importante”, asegura.
De los virus a los organismos procariotas
Por el momento, “hemos pasado del virus, que es un organismo intracelular, a un organismo procariota”, resume. En este sentido, una de las claves para valorar la auténtica relevancia de la investigación de Craig Venter es diferenciar entre las células procariotas, como las bacterias, cuyo ADN está disperso en el citoplasma y carecen de núcleo, y las células eucariotas, que sí tienen núcleo y en él se encierra la información genética. Mientras que las primeras corresponden a organismos unicelulares, como las bacterias, las segundas pertenecen a organismos pluricelulares y son muchísimo más complejas.
En cualquier caso, no es la primera vez que el hombre crea nuevos seres vivos. “No debemos olvidar que todos los ratones transgénicos que se han generado en el mundo son seres que no existían antes, crear nuevos seres vivos ya se está haciendo, son fenotipos que no existen, especies de ratones que no había en la naturaleza”, pone como ejemplo.
El hallazgo de los científicos estadounidenses es “una simplificación del método de generación de seres vivos” que puede sustituir la mutagénesis (mutaciones en el ADN dirigidas) o cruces entre especies para hacer seres nuevos. Desde el punto de vista biológico, en este caso, la importancia de replicar una especie de bacteria a partir de una secuencia de ADN “no es tanto generar un ser vivo nuevo como ser capaz in vitro de llegar al final del proceso a partir de una secuencia de ADN”.
En cualquier caso, sintetizar en el laboratorio el ADN tendrá “muchísimas aplicaciones biotecnológicas”, entre ellas, manipular el genoma de bacterias para conseguir que degraden un vertido de petróleo en el mar o simplificar la generación de productos que se pueden usar en Medicina. Por ejemplo, generar un ADN humano dentro de un genoma de una bacteria, “cosa que ya hacemos ahora mediante técnicas de recombinación genética”. Por eso, realmente es el cambio de metodología lo que traerá un “cambio importantísimo”.
Biotecnología desde el sector privado
La posibilidad de contar con futuras aplicaciones biotecnológicas comerciales no es casual. Al contrario que en el caso del Proyecto Genoma Humano, en esta ocasión Craig Venter se ha apoyado en la financiación privada. “La Ciencia tiene que tener una parte más aplicada que probablemente tenga que estar financiada por empresas privadas y una parte más básica que tiene que financiarse con fondos públicos. Es posible que la generación de células eucariotas, que tiene una aplicación más médica y menos interés comercial, se haga con financiación pública”, apunta González.
“Sintetizar una célula con núcleo llevará muchos más años, porque es bastante más complicado, es un organismo mucho más complejo”, insiste, pero tendría aplicaciones médicas y también filosóficas. Al generar seres vivos pluricelulares sin óvulo ni espermatozoide, “desde el punto de vista evolutivo, podríamos prescindir del sexo, porque a partir de una secuencia de ADN podríamos generar una célula, dividirse y dar lugar a un ser vivo”. Esto sí podría traer un debate filosófico que, por el momento, Rogelio González no ve lógico para el caso de la bacteria. “Ya estamos manipulando seres vivos, seleccionando embriones, realizando gestaciones in vitro y clonaciones, así que no le veo problema filosófico”, señala.
Localización: Castilla y León Fuente: DiCYT
BIOLOGIA : Sebastian von Unger
25 mayo 2010
La investigación de Craig Venter se ha basado en la creación del cromosoma de una bacteria y su traspaso exitoso a otra. Las células del microorganismo que portaba el genoma sintético comenzaron a replicarse y a fabricar un nuevo grupo de proteínas, según explica el artículo de Science. “Se trata de generar un ser vivo a partir de una secuencia de ADN y esto ya se ha hecho con los virus, aunque dentro de las células”, recuerda Rogelio González. “Por primera vez se ha logrado que el ADN sea capaz de replicarse sin que medie ningún ser vivo, es un hallazgo relevante, pero es un paso lógico y todos sabíamos que Venter lo estaba intentando”, afirma.
La creación de una bacteria de forma artificial era un paso que “tarde o temprano tenía que suceder”. La clave era “crear un medio ambiente para que ese genoma se transcriba y se traduzca, pero con los virus ya se ha hecho previamente y también son vida, cualquier sistema de ADN que se replique es vida, esto es un paso más, lo que falta ahora es hacer una célula con núcleo, ese será el salto cualitativo importante”, asegura.
De los virus a los organismos procariotas
Por el momento, “hemos pasado del virus, que es un organismo intracelular, a un organismo procariota”, resume. En este sentido, una de las claves para valorar la auténtica relevancia de la investigación de Craig Venter es diferenciar entre las células procariotas, como las bacterias, cuyo ADN está disperso en el citoplasma y carecen de núcleo, y las células eucariotas, que sí tienen núcleo y en él se encierra la información genética. Mientras que las primeras corresponden a organismos unicelulares, como las bacterias, las segundas pertenecen a organismos pluricelulares y son muchísimo más complejas.
En cualquier caso, no es la primera vez que el hombre crea nuevos seres vivos. “No debemos olvidar que todos los ratones transgénicos que se han generado en el mundo son seres que no existían antes, crear nuevos seres vivos ya se está haciendo, son fenotipos que no existen, especies de ratones que no había en la naturaleza”, pone como ejemplo.
El hallazgo de los científicos estadounidenses es “una simplificación del método de generación de seres vivos” que puede sustituir la mutagénesis (mutaciones en el ADN dirigidas) o cruces entre especies para hacer seres nuevos. Desde el punto de vista biológico, en este caso, la importancia de replicar una especie de bacteria a partir de una secuencia de ADN “no es tanto generar un ser vivo nuevo como ser capaz in vitro de llegar al final del proceso a partir de una secuencia de ADN”.
En cualquier caso, sintetizar en el laboratorio el ADN tendrá “muchísimas aplicaciones biotecnológicas”, entre ellas, manipular el genoma de bacterias para conseguir que degraden un vertido de petróleo en el mar o simplificar la generación de productos que se pueden usar en Medicina. Por ejemplo, generar un ADN humano dentro de un genoma de una bacteria, “cosa que ya hacemos ahora mediante técnicas de recombinación genética”. Por eso, realmente es el cambio de metodología lo que traerá un “cambio importantísimo”.
Biotecnología desde el sector privado
La posibilidad de contar con futuras aplicaciones biotecnológicas comerciales no es casual. Al contrario que en el caso del Proyecto Genoma Humano, en esta ocasión Craig Venter se ha apoyado en la financiación privada. “La Ciencia tiene que tener una parte más aplicada que probablemente tenga que estar financiada por empresas privadas y una parte más básica que tiene que financiarse con fondos públicos. Es posible que la generación de células eucariotas, que tiene una aplicación más médica y menos interés comercial, se haga con financiación pública”, apunta González.
“Sintetizar una célula con núcleo llevará muchos más años, porque es bastante más complicado, es un organismo mucho más complejo”, insiste, pero tendría aplicaciones médicas y también filosóficas. Al generar seres vivos pluricelulares sin óvulo ni espermatozoide, “desde el punto de vista evolutivo, podríamos prescindir del sexo, porque a partir de una secuencia de ADN podríamos generar una célula, dividirse y dar lugar a un ser vivo”. Esto sí podría traer un debate filosófico que, por el momento, Rogelio González no ve lógico para el caso de la bacteria. “Ya estamos manipulando seres vivos, seleccionando embriones, realizando gestaciones in vitro y clonaciones, así que no le veo problema filosófico”, señala.
Localización: Castilla y León Fuente: DiCYT
BIOLOGIA : Sebastian von Unger
Entrenan células para atacar el cáncer
Los linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune. ESPECIAL
- En primera fase
CALIFORNIA, ESTADOS UNIDOS (02/MAY/2011).- Un equipo de científicos de Estados Unidos desarrolló una nueva técnica para prolongar el efecto de los glóbulos blancos (linfocitos T) que inyectan a los pacientes de cáncer para proporcionarles defensas contra los tumores.
Los linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune, constituyen el 70% del total de los linfocitos que segregan proteínas y se encargan de destruir proteínas ajenas al organismo. Por tanto, combaten infecciones y también el cáncer.
Su efecto dura poco tiempo. Por eso el doctor Marcus Butler y sus colegas del Dana-Farber Cancer Institute han desarrollado una técnica, una forma de “inmunoterapia adoptiva”, que puede permitir a las células T sobrevivir en el riego sanguíneo de los pacientes con melanoma durante más de un año en algunos casos.
Los resultados de esta investigación, que todavía está en fase 1, se publicaron en el número de esta semana de Science Translational Medicine.
La técnica fue probada en un grupo de nueve pacientes con melanoma avanzado y diez semanas después de comenzar la terapia siete tenían más linfocitos de los que habían comenzado.
Pasado este periodo, tres de los pacientes tenían enfermedad estable, ni avanzó ni retrocedió; en otro caso se extendió a los pulmones y otro paciente experimentó una remisión completa.
Los médicos señalan que más de dos años después de recibir la terapia una sola vez, no tiene evidencia de cáncer.
“El estudio demuestra que es posible mantener altos niveles de células antitumorales T en los pacientes durante un largo período de tiempo, evitando las complicaciones de las técnicas convencionales”, que suelen tener fuertes efectos secundarios, señala Butler.
“Nuestra técnica abre el camino a tratamientos menos tóxicos (que la quimioterapia) y ataques inmunológicos de mayor duración contra las células del cáncer”, agregó.
Según la Sociedad estadounidense del Cáncer, el pasado año se diagnosticaron más de 68 mil melanomas en este país, unas cifras que han ido en aumento desde hace más de 30 años.
Los médicos indican que si los melanomas se detectan y eliminan en una fase temprana se pueden curar, por eso recomiendan hacer revisiones y evitar la sobreexposición al sol.
La “inmunoterapia adoptiva” implica la recolección de células T de un paciente y exponerlas a las proteínas de “antígenos” que sólo se encuentran en las células tumorales.
Las células T aprenden a reconocer los antígenos y atacar las células tumorales que las transportan.
Los científicos tratan esas células T “educadas” con un estimulador de crecimiento para aumentar su número y luego las inyectan de nuevo en el paciente, donde se despliegan como un ejército para destruir a las células tumorales.
En condiciones normales, las células T reinyectadas mueren en cuestión de días, pero con esta técnica los médicos pueden aumentar su capacidad de resistencia.
Los investigadores advierten que esta terapia puede causar una serie de problemas como náuseas, fiebre, debilidad muscular, disminución de ciertos tipos de células blancas de la sangre, así como otros más graves, por lo que continuarán investigando.
“Nuestro siguiente paso será estudiar esta técnica junto con otras terapias que pueden aumentar el número y la eficacia de estas células T”, asegura Naoto Hirano, médico del centro Dana-Farber y miembro del equipo investigador
Historia de la fiebre amarilla
La primera epidemia registrada en américa
aparición el año 1494 en haití:
La primera epidemia registrada en América data de 1494 en Haití; mientras que en Africa ocurrió en 1768 en Senegal. Bartolomé de Las Casas escribió sobre las epidemias en la Costa Atlántica en 1504, y en Colombia en 1520. La enfermedad se instaló en el Caribe entre 1620 y 1900.Se extendió también por todo el continente americano, incluyendo los Estados Unidos. En 1648 ocurrió una epidemia en la península de Yucatán. En 1647 murieron 6 mil personas en Barbados. En 1694 fue atacada América Central. En 1793 murieron 3 mil quinientas peronas en Filadelfia. En 1798 murieron mil quinientas personas en Nueva York. En 1802 la mitad del ejército francés murió en Haití (29 mil muertes en total, incluyendo los nativos) a consecuencia de la enfermedad. La enfermedad llegó hasta España(en Cádiz, en 1741 murieron 10 mil personas; y en Barcelona, en 1824, 25 mil), Italia, Francia, Portugal e Inglaterra. En estos países las epidemias se desarrollaron en los puertos. Entre 1793 y 1900 en EEUU se enfermaron 500 mil personas. En Cuba, de 1883 a 1900 murieron 36 mil personas. En la construcción del Canal de Panamá murieron diez mil personas por fiebre amarilla. En 1905 se registraron 4 mil casos en New Orleáns con 500 muertes. Entre 1950 y 1963 el 92 % de los casos se registraron en América del Sur (Bolivia, Brasil, Colombia y Perú), el resto (8 %) fueron notificados en Africa. Entre 1960 y 1961 murieron en Etiopía quince mil personas.En 1983 se registraron 17 mil casos con mil setecientas muertes en Burkina Fasó. En 1990 en Camerún se observaron 20 mil casos con mil muertes Entre 1987 y 1991 se registraron en todo el mundo casi 19 mil casos con 4 mil quinientas muertes. En poblaciones no vacunadas se enferman 200 mil personas y mueren 30 mil, cada año, según la Organización Mundial de la Salud
Causas La fiebre amarilla es causada por un virus que se transmite por la picadura de zancudos. Uno puede contraer esta enfermedad si lo pica un zancudo infectado con el virus.
Esta enfermedad es común en Suramérica y en África subsahariana.
Cualquier persona puede contraer la fiebre amarilla, pero las personas de mayor edad presentan un riesgo mayor de infección grave.
Si una persona es picada por un zancudo infectado, los síntomas generalmente se manifiestan entre 3 y 6 días más tarde.
Síntomas La fiebre amarilla tiene tres etapas:
Es importante comentarle al médico si ha viajado a áreas donde se sabe que la enfermedad prolifera. El diagnóstico se puede confirmar por medio de exámenes de sangre.
Tratamiento No existe un tratamiento específico para la fiebre amarilla. El tratamiento de los síntomas puede incluir:
aparición el año 1494 en haití:
La primera epidemia registrada en América data de 1494 en Haití; mientras que en Africa ocurrió en 1768 en Senegal. Bartolomé de Las Casas escribió sobre las epidemias en la Costa Atlántica en 1504, y en Colombia en 1520. La enfermedad se instaló en el Caribe entre 1620 y 1900.Se extendió también por todo el continente americano, incluyendo los Estados Unidos. En 1648 ocurrió una epidemia en la península de Yucatán. En 1647 murieron 6 mil personas en Barbados. En 1694 fue atacada América Central. En 1793 murieron 3 mil quinientas peronas en Filadelfia. En 1798 murieron mil quinientas personas en Nueva York. En 1802 la mitad del ejército francés murió en Haití (29 mil muertes en total, incluyendo los nativos) a consecuencia de la enfermedad. La enfermedad llegó hasta España(en Cádiz, en 1741 murieron 10 mil personas; y en Barcelona, en 1824, 25 mil), Italia, Francia, Portugal e Inglaterra. En estos países las epidemias se desarrollaron en los puertos. Entre 1793 y 1900 en EEUU se enfermaron 500 mil personas. En Cuba, de 1883 a 1900 murieron 36 mil personas. En la construcción del Canal de Panamá murieron diez mil personas por fiebre amarilla. En 1905 se registraron 4 mil casos en New Orleáns con 500 muertes. Entre 1950 y 1963 el 92 % de los casos se registraron en América del Sur (Bolivia, Brasil, Colombia y Perú), el resto (8 %) fueron notificados en Africa. Entre 1960 y 1961 murieron en Etiopía quince mil personas.En 1983 se registraron 17 mil casos con mil setecientas muertes en Burkina Fasó. En 1990 en Camerún se observaron 20 mil casos con mil muertes Entre 1987 y 1991 se registraron en todo el mundo casi 19 mil casos con 4 mil quinientas muertes. En poblaciones no vacunadas se enferman 200 mil personas y mueren 30 mil, cada año, según la Organización Mundial de la Salud
Causas La fiebre amarilla es causada por un virus que se transmite por la picadura de zancudos. Uno puede contraer esta enfermedad si lo pica un zancudo infectado con el virus.
Esta enfermedad es común en Suramérica y en África subsahariana.
Cualquier persona puede contraer la fiebre amarilla, pero las personas de mayor edad presentan un riesgo mayor de infección grave.
Si una persona es picada por un zancudo infectado, los síntomas generalmente se manifiestan entre 3 y 6 días más tarde.
Síntomas La fiebre amarilla tiene tres etapas:
- Etapa 1 (infección): son comunes el dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, fiebre, sofoco, inapetencia, vómito e ictericia. Después de aproximadamente 3 a 4 días, a menudo los síntomas desaparecen brevemente.
- Etapa 2 (remisión): la fiebre y otros síntomas desaparecen. La mayoría de las personas se recupera en esta etapa, pero otras pueden empeorar en cuestión de 24 horas.
- Etapa 3 (intoxicación): se presentan problemas con muchos órganos. Esto puede incluir insuficiencia hepática, renal y cardíaca, trastornos hemorrágicos, convulsiones, coma y delirio.
- Latidos cardíacos irregulares (arritmias)
- Sangrado (puede progresar a hemorragia)
- Coma
- Disminución de la micción
- Delirio
- Fiebre
- Dolor de cabeza
- Ictericia
- Dolores musculares (mialgia)
- Cara, lengua y ojos rojos
- Convulsiones
- Vómitos
- Vómitos con sangre
Es importante comentarle al médico si ha viajado a áreas donde se sabe que la enfermedad prolifera. El diagnóstico se puede confirmar por medio de exámenes de sangre.
Tratamiento No existe un tratamiento específico para la fiebre amarilla. El tratamiento de los síntomas puede incluir:
- Hemoderivados para el sangrado severo
- Diálisis para la insuficiencia renal
- Líquidos por vía intravenosa (líquidos intravenosos
Las células son exigentes con el colchón donde "descansan"
Del mismo modo que las personas son exigentes a la hora de escoger el
colchón sobre el que quieren dormir –que no sea demasiado duro, pero
tampoco demasiado blando– las células también lo son. De hecho, la
rigidez del entorno celular es tan importante que puede determinar si
una célula madre se diferenciará en hueso o grasa, por ejemplo. Incluso
si una célula se comportará normalmente o se volverá cancerosa. En un
artículo publicado en el último número de la revista PNAS,
investigadores del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) de
Barcelona anuncian el descubrimiento de un mecanismo crucial por el cual
las células exploran su medio, que los ha acercado un paso más a
entender cómo interactúan con lo que las rodea. Este resultado abre
puertas a poder predecir o incluso controlar el comportamiento celular.
“Cómo una célula puede medir la rigidez de su entorno ha sido un
misterio desde hace mucho tiempo,” explica Pere Roca-Cusachs,
investigador senior en el grupo de Biomecánica Celular y Respiratoria
del IBEC, que llevó a cabo la investigación con colaboradores de los
EEUU. “¿Ejerce una fuerza determinada sobre su medio, y entonces mide
cuánto se mueve, como una persona salta sobre una cama para ver cómo
cede? ¿O bien aplica una determinada distorsión, y entonces mide cuánta
fuerza requiere? Además, ¿la medición la realiza la célula como un todo,
o tiene múltiples sensores en miniatura que comprueban la rigidez en
diferentes puntos?” Para responder a estas preguntas, los científicos
colocaron células sobre un lecho de pilares nanométricos flexibles.
“Siguiendo el movimiento de estos pilares, fuimos capaces de trazar un
mapa de cómo las células ejercen fuerzas en su medio con una resolución
jamás obtenida,” explica Pere. “Usando esta técnica, descubrimos que el
sensor de rigidez de las células es un pequeño complejo de no más de un
micrómetro (1/1.000 de milímetro) de largo.” Los investigadores también
comprobaron que la célula posee múltiples copias de este complejo, y que
todas aplican un desplazamiento constante de 60 nanómetros – menos de
1/10.000 de milímetro. Los sensores miden entonces la fuerza aplicada
para deducir la rigidez del medio. “Estos hallazgos representan un paso
muy importante hacia la comprensión de cómo las células interactúan con
su medio, un conocimiento crucial para fabricar órganos como pulmones o
corazones in vitro o tratar enfermedades como el cáncer,” dice Pere.
Biologia:Josefina Worthington
Biologia:Josefina Worthington
Las primeras armas químicas
Según un investigador de la Universidad de Leicester, fueron los
persas del Imperio Sasánida los primeros en utilizar armas químicas en
contra de sus enemigos romanos. Concretamente utilizaron gases venenosos
contra la ciudad romana de Dura-Europos, en Siria Oriental, en el siglo
III D.C. Para llegar a esta conclusión el investigador analizó los
restos de 20 soldados romanos hallados en la base del muro de la ciudad.
Bajo esta, los Persas cavaron un túnel y encendieron betún y cristales
de azufre para producir densos gases venenosos.
Además, mediante fuelles, o chimeneas subterráneas, se ayudaba a generar y distribuir los mortales vapores. El grupo de romanos hallados quedó inconsciente en segundos y murieron en minutos, esto alentó al investigador de que posiblemente existiese alguna causa detrás, tras varios análisis dieron con el primer pueblo en utilizar armas químicas contra sus enemigos.
Quimica: Josefina Worthington.
Además, mediante fuelles, o chimeneas subterráneas, se ayudaba a generar y distribuir los mortales vapores. El grupo de romanos hallados quedó inconsciente en segundos y murieron en minutos, esto alentó al investigador de que posiblemente existiese alguna causa detrás, tras varios análisis dieron con el primer pueblo en utilizar armas químicas contra sus enemigos.
Quimica: Josefina Worthington.
Encuentran bacterias al borde del espacio exterior
Tres nuevas especies de bacterias que no se encuentran en la Tierra, y que son muy resistentes a la radiación ultravioleta, han sido descubiertas en la parte superior de la estratosferapor científicos indios.
El experimento se llevó a cabo utilizando un globo de 459 kilogramos de carga útil y en total se han detectado 12 bacterias y seis colonias de hongos que mostraron una mayor similitud con el 98 por ciento de las especies conocidas en la Tierra.
Las tres nuevas especies descubiertas han sido bautizadas como como Janibacter hoylei, Bacillus isronensis y Bacillus aryabhata.
Lo más destacable es que en estas tres nuevas especies había significativamente una mayor resistencia a la radiación ultravioleta en comparación con sus vecinas más cercanas genéticamente hablando.
Aunque el presente estudio no es concluyente para establecer el origen extraterrestre de los microorganismos, prevé medidas de ayuda para continuar el trabajo en la búsqueda para explorar el origen de la vida.
Montse : BIOLOGIA
El experimento se llevó a cabo utilizando un globo de 459 kilogramos de carga útil y en total se han detectado 12 bacterias y seis colonias de hongos que mostraron una mayor similitud con el 98 por ciento de las especies conocidas en la Tierra.
Las tres nuevas especies descubiertas han sido bautizadas como como Janibacter hoylei, Bacillus isronensis y Bacillus aryabhata.
Lo más destacable es que en estas tres nuevas especies había significativamente una mayor resistencia a la radiación ultravioleta en comparación con sus vecinas más cercanas genéticamente hablando.
Aunque el presente estudio no es concluyente para establecer el origen extraterrestre de los microorganismos, prevé medidas de ayuda para continuar el trabajo en la búsqueda para explorar el origen de la vida.
Montse : BIOLOGIA
Descubren dioxido de carbono en un exoplaneta
El telescopio espacial Hubble ha descubiierto dióxido de carbono en un exoplaneta en lo que la NASAha calificado como un avance en la búsqueda de ingredientes de vida en otros mundos fuera del sistema solar.
El descubrimiento adquiere mayor relevancia aún debido a que tanto el Hubble como el telescopio espacial Spitzer, ya habían detectado antes la presencia de vapor de agua y metano en ese planeta.
Un comunicado de la agencia espacial estadounidense indicó que el planeta es el HD 189733b, el cual tiene el tamaño de Júpiter y su ambiente es tan candente que la vida como la conocemos en la Tierra sería imposible en él.
No obstante, la NASA señaló que las observaciones del Hubble demuestran que la química básica para el comienzo de una actividad biológica puede medirse en planetas que orbitan otras estrellas (exoplanetas).
“Los compuestos orgánicos también pueden ser un subproducto de procesos biológicos y su detección en un planeta parecido a la Tierra podría algún día ser la primera prueba de vida más allá de nuestro planeta”, aseguraron los astrónomos.
El descubrimiento se realizó mediante la cámara infrarroja del observatorio y su espectrómetro múltiple con los cuales se analizó la luz proveniente del planeta que está a 63 años luz de la Tierra.
Montse : QUIMICA
El descubrimiento adquiere mayor relevancia aún debido a que tanto el Hubble como el telescopio espacial Spitzer, ya habían detectado antes la presencia de vapor de agua y metano en ese planeta.
Un comunicado de la agencia espacial estadounidense indicó que el planeta es el HD 189733b, el cual tiene el tamaño de Júpiter y su ambiente es tan candente que la vida como la conocemos en la Tierra sería imposible en él.
No obstante, la NASA señaló que las observaciones del Hubble demuestran que la química básica para el comienzo de una actividad biológica puede medirse en planetas que orbitan otras estrellas (exoplanetas).
“Los compuestos orgánicos también pueden ser un subproducto de procesos biológicos y su detección en un planeta parecido a la Tierra podría algún día ser la primera prueba de vida más allá de nuestro planeta”, aseguraron los astrónomos.
El descubrimiento se realizó mediante la cámara infrarroja del observatorio y su espectrómetro múltiple con los cuales se analizó la luz proveniente del planeta que está a 63 años luz de la Tierra.
Montse : QUIMICA
Teletransportan por primera vez información entre dos átomos
Un equipo de científicos del Joint Quantum Institute, de la universidad Maryland y de la universidad de Michigan ha conseguido teletransportar
información entre dos atomos situados en dos recintos no conectados
entre si, y separados por una distancia de un metro.
Este logro supone un paso significativo hacia el procesamiento cuantico de informacion, esto es, hacia la creacion de los ansiados ordenadores cuanticos.
Anteriormente si se habia logrado la teletranportacion con fotones a traves de muy largas distancias, con fotones y conjuntos de atomos, y con dos atomos cercanos, con la accion intermediaria de un tercer atomo, pero nunca se habia proporcionado un medio util de almacenamiento y gestion de la informacion cuantica a larga distancia.
Segun publica la revista science los cientificos informan que, con su metodo, tal transferencia de informacion de atomo a atomo puede recuperarse con una exactitud perfecta en un 90% de las veces.
Quimica : Consuelo cerda alea.
Este logro supone un paso significativo hacia el procesamiento cuantico de informacion, esto es, hacia la creacion de los ansiados ordenadores cuanticos.
Anteriormente si se habia logrado la teletranportacion con fotones a traves de muy largas distancias, con fotones y conjuntos de atomos, y con dos atomos cercanos, con la accion intermediaria de un tercer atomo, pero nunca se habia proporcionado un medio util de almacenamiento y gestion de la informacion cuantica a larga distancia.
Segun publica la revista science los cientificos informan que, con su metodo, tal transferencia de informacion de atomo a atomo puede recuperarse con una exactitud perfecta en un 90% de las veces.
Quimica : Consuelo cerda alea.
Desarrollan Circuitería Molecular Para Usar Bacterias Como Ordenadores
Un equipo de investigadores ha manipulado genéticamente una bacteria
E. coli dotándola de una circuitería molecular que permitirá a los
ingenieros genéticos programar células que se comuniquen y realicen
cálculos.
En esta técnica, se utilizan células para formar las mismas puertas lógicas que existen en los ordenadores electrónicos, creando circuitos mediante un “recableado” de la comunicación entre las células. Este sistema puede ser aprovechado para convertir a las células en minúsculas computadoras.
Esto a su vez permitirá que las células sean programadas con funciones más complejas para una amplia variedad de propósitos, con aplicaciones en la agricultura y en la producción de fármacos, productos químicos industriales y otros materiales, según Christopher A. Voigt, biólogo sintético y profesor en la Universidad de California en San Francisco.
El objetivo a largo plazo es poder programar células usando para ello un lenguaje formal que sea similar a los lenguajes de programación que se utilizan en los ordenadores actuales.
Biología : Consuelo Cerda Alea.
En esta técnica, se utilizan células para formar las mismas puertas lógicas que existen en los ordenadores electrónicos, creando circuitos mediante un “recableado” de la comunicación entre las células. Este sistema puede ser aprovechado para convertir a las células en minúsculas computadoras.
Esto a su vez permitirá que las células sean programadas con funciones más complejas para una amplia variedad de propósitos, con aplicaciones en la agricultura y en la producción de fármacos, productos químicos industriales y otros materiales, según Christopher A. Voigt, biólogo sintético y profesor en la Universidad de California en San Francisco.
El objetivo a largo plazo es poder programar células usando para ello un lenguaje formal que sea similar a los lenguajes de programación que se utilizan en los ordenadores actuales.
Biología : Consuelo Cerda Alea.
Átomo, la próxima unidad de almacenamiento
Esta posibilidad había sido contemplada en 1959 por el físico
estadounidense Richard Feynman, pero hasta ahora había sido imposible
establecer un procedimiento que permitiera ponerla en práctica. Hoy, los
investigadores descubrieron que si esparcen átomos de oro entre dos
superficies de silicio, los átomos del último elemento se asociarán en
grupos de cinco. Este patrón recuerda a la microestructura de un disco
compacto moderno, lo que hace manejable la configuración.
De completarse la investigación, será posible alcanzar densidades de almacenamiento de 250 billones de bits por pulgada cuadrada, lo que equivaldría a guardar la información de 1.300 DVD en un centímetro cuadrado de material.
Los bits de memoria emplean en la actualidad millones de átomos por cada 0 y 1 de los que se compone una cadena binaria. Si se altera la cantidad de cinco átomos de cada patrón de silicio, pueden almacenarse bits completos en cadenas de entre 1 y 20 átomos.
De completarse la investigación, será posible alcanzar densidades de almacenamiento de 250 billones de bits por pulgada cuadrada, lo que equivaldría a guardar la información de 1.300 DVD en un centímetro cuadrado de material.
Los bits de memoria emplean en la actualidad millones de átomos por cada 0 y 1 de los que se compone una cadena binaria. Si se altera la cantidad de cinco átomos de cada patrón de silicio, pueden almacenarse bits completos en cadenas de entre 1 y 20 átomos.
Descubrimiento de los Cuasicristales
descubierto en el año 1982
Son aleaciones intermetalicas binarios:
HISTORIA DE LOS CUASICRISTALES
La historia de los cuasicristales comienza en el año 1982 en que el científico DanShechtman descubre el primer cuasicristal..Otros descubrimientos con simetrías rotacionales de 8, 10 y 12 aristas fueron encontradas pronto después por los Sres. Ranganathan, Bendersky, Nissen, Kuo, y sus colaboradores.Estas aleaciones eran metaestables y habían sido transformadas mediante tratamientos decalor sobre las mezclas cristalinas en equilibrio de fases. Otros cuasicristales que han sidodescubiertos son las aleaciones de: Al-Li-Cu, Al-Fe-Cu, Al-Ni-Co, el Al-Cu-Co y Al-Pd-Mn.Más recientemente se han estudiado las fases icosahédricas basadas en el titanio. Eldescubrimiento de nuevas fases icosahédricas de aleaciones tales como el Al-Pd-Re y Y-Mg-Zn, y la observación de precipitados con morfología icosaédrica evidente en acerosinoxidables.Después de las inevitables controversias que se presentaron en un inicio, la clave paraentender estas nuevas simetrías finalmente fue encontrada en una generalización másamplia de la cristalografía, situándose en el hiperespacio, por sobre las 3-dimensiones.
Concepto de hiperespacio dimensional
Como es de suponer, si para tres dimensiones se requieren de tres vectores linealmenteindependientes (l.i.) para representar un cuasicristal en n dimensiones se requieren de nvectores l.i. Claramente no es fácil modelar un sistema de estas características por lo quese debió recurrir a un sistema simplificado basado en técnicas adecuadas de proyecciones ytransformar la estructura cuasiperiódica, en una periódica y así llegar a definir celdasunitarias conteniendo hiperátomos en vez de simples átomos en sus puntos de red.
Características de los cuasicristales
•
Los cuasicristales son materiales con orden de largo alcance perfecto, pero sin periodicidad de translación tridimensional. El primero se manifiesta en la ocurrencia delos puntos sostenidos de la difracción y el último, en la presencia de una simetríarotatoria no cristalográfica.
•
Los cuasicristales son a menudo aleaciones intermetálicas binarias o ternarias conaluminio como uno de los componentes.
Felipe Jeldes: Quimica
Son aleaciones intermetalicas binarios:
HISTORIA DE LOS CUASICRISTALES
La historia de los cuasicristales comienza en el año 1982 en que el científico DanShechtman descubre el primer cuasicristal..Otros descubrimientos con simetrías rotacionales de 8, 10 y 12 aristas fueron encontradas pronto después por los Sres. Ranganathan, Bendersky, Nissen, Kuo, y sus colaboradores.Estas aleaciones eran metaestables y habían sido transformadas mediante tratamientos decalor sobre las mezclas cristalinas en equilibrio de fases. Otros cuasicristales que han sidodescubiertos son las aleaciones de: Al-Li-Cu, Al-Fe-Cu, Al-Ni-Co, el Al-Cu-Co y Al-Pd-Mn.Más recientemente se han estudiado las fases icosahédricas basadas en el titanio. Eldescubrimiento de nuevas fases icosahédricas de aleaciones tales como el Al-Pd-Re y Y-Mg-Zn, y la observación de precipitados con morfología icosaédrica evidente en acerosinoxidables.Después de las inevitables controversias que se presentaron en un inicio, la clave paraentender estas nuevas simetrías finalmente fue encontrada en una generalización másamplia de la cristalografía, situándose en el hiperespacio, por sobre las 3-dimensiones.
Concepto de hiperespacio dimensional
Como es de suponer, si para tres dimensiones se requieren de tres vectores linealmenteindependientes (l.i.) para representar un cuasicristal en n dimensiones se requieren de nvectores l.i. Claramente no es fácil modelar un sistema de estas características por lo quese debió recurrir a un sistema simplificado basado en técnicas adecuadas de proyecciones ytransformar la estructura cuasiperiódica, en una periódica y así llegar a definir celdasunitarias conteniendo hiperátomos en vez de simples átomos en sus puntos de red.
Características de los cuasicristales
•
Los cuasicristales son materiales con orden de largo alcance perfecto, pero sin periodicidad de translación tridimensional. El primero se manifiesta en la ocurrencia delos puntos sostenidos de la difracción y el último, en la presencia de una simetríarotatoria no cristalográfica.
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Los cuasicristales son a menudo aleaciones intermetálicas binarias o ternarias conaluminio como uno de los componentes.
Felipe Jeldes: Quimica
CREAN UN NANO-LÀPIZ QUE ESCRIBE CON ÀTOMOS
Crean un
nano-lápiz que escribe con átomos Sorprendente este artilugio que me he
encontrado leyendo el siempre interesante blog de Eliax, y es que
científicos Japoneses de la Universidad de Osaka han desarrollado una
tecnología que permite escribir con un átomo cada vez, aprovechando el
hecho que los átomos silicio se intercambian con átomos de estaño sobre
la superficie de un superconductor si ambos están a una distancia
cercana.. Este nanolápiz fue capaz de escribir el símbolo químico del
silicio que es “Si” con átomos (en la imagen), y la palabra entera mide
apenas 2×2 nanómetros, lo que significa que puedes repetir la palabra
“Si” unas 40000 veces, y el ancho total de esta oración sería apenas el
grosor de un cabello humano. Como se trata de una escritura a nivel
atómico, los propios desarrolladores aseguran que no es posible escribir
más pequeño que esto, la verdad, que no me imagino algo escrito sobre
un protón o un neutrón, pero bueno, tras esta noticia cualquier cosa es
posible.
Quimica: Sofia Sepulveda
Quimica: Sofia Sepulveda
UNA NUEVA FUENTE DE CÈLULAS BETA PARA LA DIABETES
R. I. Última revisión miércoles 07 de septiembre de 2011 Compartir 15 Un misterioso tejido que posee en el feto durante su desarrollo en el vientre materno podría ser un elemento fundamental en la formación de las células beta maduras, la única fuente de insulina que tiene el organismo humano. Este hallazgo, realizado por un equipo de investigadores de la Universidad de California, en San Francisco (UCSF), podría cambiar la forma en la que se abordan enfermedades como la diabetes tipo 1 y la diabetes tipo 2. Durante las fases finales del desarrollo de ratones, este tejido fetal, denominado tejido mesenquimal, segrega unos compuestos químicos que permiten que las células beta productoras de insulina maduren y se propaguen. Al extirpar dicho tejido, los investigadores vieron que los animales no crecían con las células beta completas. El trabajo, que se publica en PLoS Biology, puede proporcionar una herramienta muy útil para la investigación de nuevos medicamentos en diabetes. Según los investigadores, al identificar estas sustancias químicas se podrían crear nuevas células beta e el organismo o en el laboratorio, algo que actualmente está más allá de las expectativas médicas. Gran avance «Si podemos identificar estas sustancias químicas existe la posibilidad de generar células beta funcionales a partir de células madre. Además, estas moléculas nos permitirían aumentar el número de células beta en personas con diabetes tipo 2, cuya capacidad de producir insulina está disminuida», explica Matthias Hebrok, director de la UCSF. Pero además, las células beta producidas en el laboratorio serían una «bendición» para las personas con diabetes tipo 1, que son incapaces de producir insulina. El tejido mesenquimal ha sido, durante los últimos años, uno de los focos de investigación para los científicos. Sin embargo, su papel en la diabetes ha sido desde siempre un misterio, debido sobre todo a la dificultad para estudiarlo. Ahora, el grupo de Hebrok ha podido trabajar sobre él y descubrir que el tejido mesenquimal es necesario para la expansión de las células pancreáticas, incluidas las células beta. Un gran paso que puede abrir una nueva puerta en la investigación en diabetes.
Biologia: Sofia Sepulveda
Biologia: Sofia Sepulveda
Científicos logran que las células se comuniquena través de colores
Gran hallazgo:
Científicos logran que las células se comuniquena través de colores
Mediante los colores reflejados por la señal luminosa se envía información a la bacteria.
Estudiantes de ciencias genominas diseñaron y construyeron un circuito de comunicación a base de luces de distintos colores.
Nueve alumnos de la licenciatura de ciencias genominas universidad de México (UNAM) logro que un grupo de células bacterianas se comunicaran mediante luces de colores, informo ese centro de estudios.
Los estudiantes entre 19 y 22 años presentaron en noviembre este gran hallazgo denominado WIFI COLI: A COMMUNICOLIGHT SISTEM en el concurso de IGEM 2010 de biología sintética, que organizo el prestigioso ¨instituto técnico de Massachusetts ¨ de Boston y ganaron una medalla de oro en ese certamen, señalo la (UNAM) en un comunicado.
El proyecto se vaso en crear un circuito comunicador vasado en luz que demuestra teórica y experimentalmente que la comunicación lumínica entre células bacterianas es totalmente posibles
Fuente: informador.com.mx
Fuente: informadores.com.mx
Científicos logran que las células se comuniquena través de colores
Mediante los colores reflejados por la señal luminosa se envía información a la bacteria.
Estudiantes de ciencias genominas diseñaron y construyeron un circuito de comunicación a base de luces de distintos colores.
Nueve alumnos de la licenciatura de ciencias genominas universidad de México (UNAM) logro que un grupo de células bacterianas se comunicaran mediante luces de colores, informo ese centro de estudios.
Los estudiantes entre 19 y 22 años presentaron en noviembre este gran hallazgo denominado WIFI COLI: A COMMUNICOLIGHT SISTEM en el concurso de IGEM 2010 de biología sintética, que organizo el prestigioso ¨instituto técnico de Massachusetts ¨ de Boston y ganaron una medalla de oro en ese certamen, señalo la (UNAM) en un comunicado.
El proyecto se vaso en crear un circuito comunicador vasado en luz que demuestra teórica y experimentalmente que la comunicación lumínica entre células bacterianas es totalmente posibles
Fuente: informador.com.mx
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